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      1. 藥理學題庫 - 下載本文

        797、糖皮質激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是( C )

        A.直接擴張支氣管平滑肌 B.興奮β2受體 C.穩定肥大細胞膜,抑制炎性介質釋放 D.使細胞內cAMP增加 E.抑制補體參與免疫反應 798、糖皮質激素用于慢性炎癥的目的在于( D )

        A.抑制花生四烯酸釋放,使PG合成減少 B.具有強大抗炎作用,促進炎癥消散 C.使炎癥部位血管收縮,通透性下降 D.抑制肉芽組織生長,防止粘連和疤痕 E.穩定溶酶體膜、減少蛋白水解酶的釋放 [第27章甲狀腺激素和抗甲狀腺藥]

        799、大劑量碘制劑不能單獨長期用于治療甲狀腺功能亢進,是因為( B ) A.其中碘為合成甲狀腺素提供原料 B.失去抑制合成甲狀腺激素的效應

        C.使T4轉化為T3,加重甲狀腺功能亢進 D.使腺體增生腫大 E.引起甲狀腺危象 800、下列哪一種情況慎用碘制劑?( D )

        A.甲狀腺危象 B.甲狀腺功能亢進病人術前準備 C.單純性甲狀腺腫 D.孕婦 E.以上都不是

        801、甲狀腺機能亢進的內科治療,宜選用( D )

        A.小劑量碘劑 B.大劑量碘劑 C.甲狀腺激素 D.甲巰咪唑 E.以上都不是 802、宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是( E ) A.彌漫性甲狀腺腫 B.結節性甲狀腺腫 C.黏液性水腫 D.輕癥甲亢內科治療 E.甲狀腺危象

        803、能抑制T4轉化為T3,的抗甲狀腺藥物是( E )

        A.甲硫氧嘧啶 B.他巴唑 C.甲亢平 D.碘制劑 E.丙硫氧嘧啶 804、碘化物的主要不良反應是( D )

        A.誘發心絞痛 B.引起粒細胞缺乏 C.引起甲狀腺功能減退 D.引起血管神經性水腫 E.引起肝功能損害 805、放射性I[131]的主要不良反應是( C )

        A.誘發心絞痛 B.引起粒細胞缺乏 C.引起甲狀腺功能減退 D.引起血管神經性水腫 E.引起肝功能損害 806、狀腺激素的不良反應是( A )

        A.誘發心絞痛 B.引起粒細胞缺乏 C.引起甲狀腺功能減退 D.引起血管神經性水腫 E.引起肝功能損害 807、硫脲類的嚴重不良反應是( B )

        A.誘發心絞痛 B.引起粒細胞缺乏 C.引起甲狀腺功能減退 D.引起血管神經性水腫 E.引起肝功能損害 808、治療甲狀腺危象選用( B )

        A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶 C.甲狀腺激素 D.放射性碘 E.甲巰咪唑 809、治療單純性甲狀腺腫選用( C )

        A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶 C.甲狀腺激素 D.放射性碘 E.甲巰咪唑 810、手術后復發,對硫脲類藥無效者選用( D )

        A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶 C.甲狀腺激素 D.放射性碘 E.甲巰咪唑 811、治療黏液性水腫選用( C )

        A.甲琉咪唑 B.復方碘溶液 C.甲狀腺激素

        D.放射性碘 E.丙硫氧嘧啶,術前兩周加復方碘溶液 812、甲狀腺功能亢進內科治療選用( A ) A.甲琉咪唑 B.復方碘溶液 C.甲狀腺激素

        D.放射性碘 E.丙硫氧嘧啶,術前兩周加復方碘溶液 813、甲狀腺功能亢進的手術前準備,選用( E )

        A.甲琉咪唑 B.復方碘溶液 C.甲狀腺激素

        D.放射性碘 E.丙硫氧嘧啶,術前兩周加復方碘溶液 814、甲狀腺功能檢查( D )

        A.甲琉咪唑 B.復方碘溶液 C.甲狀腺激素

        D.放射性碘 E.丙硫氧嘧啶,術前兩周加復方碘溶液 815、丙硫氧嘧啶的作用機制是( C )

        A.產生β射線,破壞甲狀腺實質 B.抑制蛋白水解酶而抑制甲狀腺激素的釋放

        C.抑制過氧化物酶而抑制甲狀腺激素的合成 D.調控核內T3,受體中介的基因表達 E.阻礙T3.T4與受體結合

        816、甲狀腺激素的作用機制是( D )

        A.產生β射線,破壞甲狀腺實質 B.抑制蛋白水解酶而抑制甲狀腺激素的釋放

        C.抑制過氧化物酶而抑制甲狀腺激素的合成 D.調控核內T4,受體中介的基因表達 E.阻礙T3.T5與受體結合

        817、碘及碘化物的作用機制是( B )

        A.產生β射線,破壞甲狀腺實質 B.抑制蛋白水解酶而抑制甲狀腺激素的釋放

        C.抑制過氧化物酶而抑制甲狀腺激素的合成 D.調控核內T5,受體中介的基因表達 E.阻礙T3.T6與受體結合

        818、放射性碘的作用機制是( A )

        A.產生β射線,破壞甲狀腺實質 B.抑制蛋白水解酶而抑制甲狀腺激素的釋放

        C.抑制過氧化物酶而抑制甲狀腺激素的合成 D.調控核內T6,受體中介的基因表達 E.阻礙T3.T7與受體結合

        [第28章胰島素和口服降糖藥]

        819、下列有關胰島素制劑的描述哪項是不正確的?( E )

        A.正規胰島素是短效的 B.精蛋白鋅胰島素是長效的 C.低精蛋白鋅胰島素是中效的 D.結晶鋅胰島素是短效的 E.珠蛋白鋅胰島素是長效的 820、易造成乳酸血癥的降血糖藥是( E )

        A.格列齊特 B.胰島素 C.甲苯磺丁脲 D.二甲雙胍 E.苯乙福明 821、磺酰脲類降糖藥的作用機制是( B )

        A.提高胰島a細胞功能 B.刺激胰島β細胞釋放胰島素 C.加速胰島素合成 D.抑制胰島素降解 E.以上都不是

        822、下述哪一種糖尿病患者不需首選胰島素治療?( C )

        A.合并嚴重感染的中型糖尿病 B.酮癥酸中毒 C.輕或中型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重型糖尿病

        823、有降血糖及抗利尿作用的藥物是( A )

        A.格列本脲 B.氯磺丙脲 C.格列齊特 D.甲福明 E.苯乙福明 824、對胰島素依賴型糖尿病有降糖作用的藥物是( C )

        A.格列本脲 B.氯磺丙脲 C.苯乙福明 D.甲苯磺丁脲 E.格列齊特 825、關于胰島素的敘述,下列哪一項是錯誤的?( E ) A.是酸性蛋白質 B.口服無效 C.對胰島素依賴型糖尿病有效 D.皮下注射吸收快 E.正規胰島素屬于長效胰島素 826、胰島素的常用給藥方式( B )

        A.口服 B.皮下注射 C.靜脈注射 D.肌肉注射 E.以上都不是 827、格列齊特具有下列哪項作用特點?( D )

        A.可用于降低餐后高血糖 B.抑制胰高血糖素釋放 C.改善胰島β細胞的功能 D.減弱血小板粘附和刺激纖溶酶原合成 E.對1型糖尿病療效尤佳 828、格列吡嗪具有下列哪項作用特點?( A )

        A.可用于降低餐后高血糖 B.抑制胰高血糖素釋放 C.改善胰島β細胞的功能 D.減弱血小板粘附和刺激纖溶酶原合成 E.對1型糖尿病療效尤佳 829、胰島素增敏藥是( A )

        A.羅格列酮 B.格列喹酮 C.格列齊特 D.甲福明 E.氯磺丙脲 830、非胰島素依賴型、飲食控制無效的糖尿病選用( E ) A.甲苯磺丁脲口服 B.胰島素皮下注射 C.飲食控制即可 D.胰島素靜脈注射 E.硫脲類藥物口服

        831、胰島素依賴型重癥糖尿病選用( B )

        A.甲苯磺丁脲口服 B.胰島素皮下注射 C.飲食控制即可 D.胰島素靜脈注射 E.硫脲類藥物口服

        832、高血糖、高滲性非酮癥昏迷者選用( D )

        A.甲苯磺丁脲口服 B.胰島素皮下注射 C.飲食控制即可 D.胰島素靜脈注射 E.硫脲類藥物口服

        833、磺酰脲類藥物的降血糖作用機制是( C )

        A.競爭水解糖類的糖苷水解酶 B.與靶細胞膜受體結合后產生效應

        C.促發胰島β細胞的胞吐作用及胰島素的釋放 D.降低食物吸收及糖原異生 E.抑制糖、脂肪、蛋白質的代謝過程

        834、雙胍類藥物的降血糖作用機制是( D )

        A.競爭水解糖類的糖苷水解酶 B.與靶細胞膜受體結合后產生效應

        C.促發胰島β細胞的胞吐作用及胰島素的釋放 D.降低食物吸收及糖原異生 E.抑制糖、脂肪、蛋白質的代謝過程 835、胰島素的降血糖作用機制是( B )

        A.競爭水解糖類的糖苷水解酶 B.與靶細胞膜受體結合后產生效應

        C.促發胰島β細胞的胞吐作用及胰島素的釋放 D.降低食物吸收及糖原異生 E.抑制糖、脂肪、蛋白質的代謝過程

        836、阿卡波糖的降血糖作用機制是( A )

        A.競爭水解糖類的糖苷水解酶 B.與靶細胞膜受體結合后產生效應

        C.促發胰島β細胞的胞吐作用及胰島素的釋放 D.降低食物吸收及糖原異生 E.抑制糖、脂肪、蛋白質的代謝過程

        837、胰島素與磺酰脲類的共同不良反應是( C ) A.胃潰瘍出血 B.肝損害 C.低血糖 D.乳酸血癥 E.休克 838、有嚴重肝病的糖尿病人禁用的降血糖藥( B )

        A.結晶鋅胰島素 B.氯磺丙脲 C.甲苯磺丁脲 D.格列齊特 E.以上都不是 839、糖尿病腎病患者宜選用的藥物是( E )

        A.格列本脲 B.苯乙福明 C.格列喹酮 D.阿卡波糖 E.瑞格列奈 840、餐時調節血糖藥物是( E )

        A.格列本脲 B.苯乙福明 C.格列喹酮 D.阿卡波糖 E.瑞格列奈 841、以淀粉為主食的糖尿病患者適合選用哪一個藥物( D ) A.格列本脲 B.苯乙福明 C.格列喹酮 D.阿卡波糖 E.瑞格列奈 842、第三代磺酰脲類的代表藥是( D )

        A.甲磺丁脲 B.格列本脲 C.甲福明 D.格列齊特 E.格列吡嗪 843、模仿胰島素生理性分泌的藥物是( A )

        A.瑞格列奈 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.格列齊特 E.甲福明 844、主要以降低餐后升高的血糖為特征的降糖藥物是( E ) A.甲福明 B.格列齊特 C.格列本脲 D.阿卡波糖 E.瑞格列奈 845、進餐時服用的降糖藥物是( D )

        A.格列吡嗪 B.格列本脲 C.甲福明 D.阿卡波糖 E.瑞格列奈 846、下面哪一個降糖藥沒有低血糖不良反應( A )

        A.阿卡波糖 B.甲福明 C.格列本脲 D.羅格列酮 E.以上都不是 847、糖尿病合并高脂血癥患者宜選用( D )

        A.阿卡波糖 B.甲福明 C.格列本脲 D.羅格列酮 E.瑞格列奈 848、瑞格列奈的最宜給藥方式是( B ) A.餐前半小時口服 B.餐前口服 C.進餐時口服 D.餐后半小時口服 E.餐前1小時口服

        849、與磺酰脲類作用機理類似的降糖藥物是( B )

        A.阿卡波糖 B.瑞格列奈 C.格列吡嗪 D.甲磺丁脲 E.苯乙福明 850、可用于尿崩癥的降糖藥物是( C )

        A.甲福明 B.格列吡嗪 C.格列本脲 D.瑞格列奈 E.阿卡波糖 [第30章抗菌藥物概述]

        851、獲得耐藥性是指( A )

        A.連續用藥病原體對藥物的敏感性降低 B.連續用藥機體對藥物的敏感性降低 C.病人對藥物產生了精神性依賴 D.病人對藥物產生了軀體性依賴 E.以上均不是 852、化療指數是( A )

        A.化療藥物LD50/ED50的比值 B.衡量藥物有無應用價值的指標 C.衡量藥物穩定性的參數 D.衡量抗菌藥物作用強度的參數 E.衡量抗菌藥物療效的參數

        853、抑制細菌蛋白質合成的藥物是( C )

        A.多粘菌素 B.萬古霉素 C.氯霉素 D.兩性霉素 E.制霉菌素 854、影響胞漿膜通透性的藥物是( A )

        A.制霉菌素 B.四環素 C.頭孢菌素 D.桿菌肽 E.萬古霉素 855、抑制細菌細胞壁合成的藥物是( B )

        A.多粘菌素 B.萬古霉素 C.氟霉素 D.兩性霉素 E.制霉菌素 856、影口向細菌葉酸代謝的藥物是( D )

        A.多粘菌素類 B.林可霉素類 C.青霉素類 D.磺胺類 E.氨基糖苷類 857、抗菌譜是指( A )

        A.抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍 B.藥物抑制或殺滅細菌的能力 C.測定MBC值 D.抗菌范圍廣泛的藥物 E.以上都不是 858、抗菌活性是指( B )

        A.抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍 B.藥物抑制或殺滅細菌的能力 C.測定MBC值 D.抗菌范圍廣泛的藥物 E.以上都不是

        859、作用于胞漿膜上的靶點PBPs,最終阻礙粘肽合成而殺菌的是( C ) A.青霉素 B.萬古霉素 C.大環內酯類 D.多粘菌素 E.磺胺類

        860、與細菌核蛋白體50S亞基結合,抑制蛋白質合成而抑菌的是( D ) A.青霉素 B.萬古霉素 C.大環內酯類 D.多粘菌素 E.磺胺類 861、繁殖期殺菌藥是( C )

        A.四環素類 B.磺胺類 C.頭孢菌素類 D.氨基糖苷類 E.異煙肼 862、靜止期殺菌藥是( D )

        A.四環素類 B.磺胺類 C.頭孢菌素類 D.氨基糖苷類 E.異煙肼 863、速效抑菌藥是( A )

        A.四環素類 B.磺胺類 C.頭孢菌素類 D.氨基糖苷類 E.異煙肼 864、慢效抑菌藥是( B )

        A.四環素類 B.磺胺類 C.頭孢菌素類 D.氨基糖苷類 E.異煙肼

        865、化療藥物的概念是( C ) A.治療各種疾病的化學藥物 B.治療惡性腫瘤的化學藥物

        C.防治細菌感染、寄生蟲病和惡性腫瘤的化學藥物 D.防治病原微生物引起感染的化學藥物 E.人工合成的化學藥物 866、化療指數指( C )

        A.ED50/LD50 B.ED90/LD10 C.LD90/ED10 D.LD50/ED50 E.LD95/ED5 [第31章β-內酰胺類抗生素]

        867、下列細菌中,對青霉素G易產生耐藥菌株的是( C )

        A.溶血性鏈球菌 B.肺炎球菌 C.金黃色葡萄球菌 D.白喉桿菌 E.腦膜炎球菌 868、耐青霉素酶的半合成青霉素藥是( A )

        A.苯唑西林 B.氨芐西林 C.阿莫西林 D.羧芐西林 E.哌拉西林 869、下列氨芐西林的特點中,哪項是錯誤的?( D ) A.耐酸,口服可吸收 B.治療腦膜炎時腦脊液中濃度較高

        C.對革蘭陰性菌有較強的抗菌作用 D.對耐藥金黃色葡萄球菌有效 E.對傷寒桿菌無效

        870、頭孢菌素類藥物的抗菌作用部位是( E )

        A.二氫葉酸合成酶 B.移位酶 C.核蛋白50S亞基 D.二氫葉酸還原酶 E.細胞壁 871、頭孢菌素類藥物中腎毒性最大的是( A )

        A.第1代頭孢菌素 B.第2代頭孢菌素 C.第3代頭孢菌素 D.第4代頭孢菌素 E.以上都不是

        872、青霉素最常見并在各藥中居首位的不良反應是( A )

        A.變態反應 B.腹瀉、惡心、嘔吐 C.聽力減退 D.二重感染 E.肝、腎損害 873、對青霉素所致的速發型過敏反應應立即選用( A )

        A.腎上腺素 B.糖皮質激素 C.青霉素酶 D.苯海拉明 E.苯巴比妥 874、青霉素最適于治療下列哪種細菌引起的感染?( A )

        A.溶血性鏈球菌 B.肺炎桿菌 C.銅綠假單胞菌 D.變形桿菌 E.以上都不是 875、下列哪種藥物主要由腎小管分泌?( A ) A.青霉素 B.四環素 C.利福平 D.異煙肼 E.鏈霉素 876、青霉素類藥共同具有的特點是( E )

        A.耐酸,口服有效 B.耐?—內酰胺酶 C.抗菌譜廣

        D.主要應用于革蘭陽性菌感染 E.可能發生過敏性休克,并有交叉過敏反應 877、具有一定腎毒性的?-內酰胺類抗生素是( D ) A.青霉素G B.耐酶青霉素類 C.半合成廣譜青霉素類 D.第一代頭孢菌素類 E.第三代頭孢菌素類

        878、抗銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素是( B )

        A.頭孢哌酮 B.頭孢他定 C.頭孢孟多 D.頭孢噻吩 E.頭孢氨芐 879、青霉素治療下列哪種疾病可引起赫氏反應?( E )

        A.流行性腦脊髓膜炎 B.草綠色鏈球菌心內膜炎 C.大葉性肺炎 D.氣性壞疽 E.梅毒

        880、主要用于傷寒、副傷寒的青霉素類藥物是( A )

        A.氨芐西林 B.雙氯西林 C.羧芐西林 D.芐星青霉素 E.青霉素G 881、克拉維酸因具有下列哪種特點而與阿莫西林配伍應用?( B ) A.抗菌譜廣 B.是?-內酰胺酶抑制藥,可增強阿莫西林抗菌活性 C.可與阿莫西林競爭腎小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好





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